Amicor

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CLIENTI AZIENDALI - Tomás Alonso CLIENTI AZIENDALI - Debashish Dasgupta Assurance Services - Eric Boes CLIENTI AZIENDALI - Matthijs Bogers Fund Services - Claudio Cecchini SVILUPPO SOSTENIBILE - Sue Meng Chan AMILIFE FLEXPLAN - Gijsbert van Doorn Vendite istituzionali - Peter Golovsky Fund Services - Kin Chi Lai CLIENTI PRIVATI - David Stone SERVIZI OUTSOURCING - Hanno de Vriend Abbiamo apprezzato valutare le esigenze specifiche dei nostri clienti 'e di creare soluzioni personalizzate per soddisfarle. Abbiamo scoperto che lo sviluppo di relazioni personali e di lungo termine con i nostri clienti e il mantenimento di uno scambio libero e aperto di informazione è la chiave per comprendere le loro esigenze e fornendo loro un servizio impareggiabile. Il nostro CSR agisce come un canale di concentrare i nostri sforzi di empowerment sociale, accrescere la coscienza ambientale, e preservare la biodiversità. Noi impostare e gestire un portafoglio diversificato di progetti di responsabilità sociale. Apprezziamo creativi e competenti che lavorano come una squadra, avere elevati standard etici, sono produttivi, e gestire i rischi e le opportunità in modo efficace. Interessato ad un ambiente di lavoro dinamico ritmo veloce? Consegniamo aggiornati e rilevanti articoli di notizie connessi ad attività industriali; questi possono essere letti online, scaricati o condivisi. Amicar usi Questo farmaco è usato per aiutare a controllare il sanguinamento a causa di una condizione in cui il sangue non coagula il modo in cui normalmente dovrebbe (fibrinolisi). Ciò può causare gravi emorragie dopo alcuni interventi chirurgici o in determinate condizioni (ad esempio disturbi della coagulazione, malattie del fegato, cancro). EACA funziona aiutando il coagulo di sangue normalmente. Esso appartiene ad una classe di farmaci noti come antifibrinolitici. Come usare Amicar Prendere questo farmaco per via orale, come indicato dal vostro medico. Seguire attentamente le istruzioni del medico. Il dosaggio e la frequenza con cui si prende questo farmaco si basano sulla sua condizione medica e risposta al trattamento. Il medico dovrebbe attento monitoraggio fino a quando viene controllato il sanguinamento. Vedere anche le note sezione. E 'molto importante prendere questo farmaco come prescritto dal medico per ottenere il massimo beneficio da esso. Non saltare le dosi prescritte. Non aumentare la dose o utilizzare questo farmaco più spesso o più a lungo di quanto prescritto. La sua condizione non migliorerà più velocemente, e il rischio di effetti collaterali aumenterà. Se si utilizza la forma liquida di questo farmaco, misurare accuratamente la dose con un particolare dispositivo di misurazione / cucchiaio. Non utilizzare un cucchiaio di famiglia perché non si può ottenere la dose corretta. Informi il medico se la sua condizione dura o peggiora. Effetti collaterali Mal di testa. mal di stomaco. perdita di appetito, nausea. vomito. diarrea. stanchezza, vertigini. si possono verificare naso chiuso o lacrimazione degli occhi. Se uno qualsiasi di questi effetti dell'ultimo o peggiorano, il medico o il farmacista prontamente. Ricordate che il vostro medico le ha prescritto questo farmaco perché lui o lei ha giudicato che il beneficio per voi è maggiore il rischio di effetti collaterali. Molte persone utilizzano questo farmaco non hanno gravi effetti collaterali. Informi il medico se avete dei gravi effetti collaterali, tra cui: mal di gola che non va via, ronzio nelle orecchie. disturbi visivi, dolore muscolare / debolezza. segni di problemi renali (come il cambiamento nella quantità di urina), confusione, rallentamento del battito cardiaco, sanguinamento insolito o ecchimosi. Ottenere aiuto medico immediatamente se si dispone di eventuali effetti collaterali molto gravi, tra cui: dolore al petto. mancanza di respiro, convulsioni. Un molto grave reazione allergica a questo farmaco è rara. Tuttavia, ottenere aiuto medico immediatamente se si nota qualsiasi sintomo di una grave reazione allergica. tra cui: rash. prurito / gonfiore (specialmente del viso / lingua / gola), forti capogiri, problemi di respirazione. Questo non è un elenco completo dei possibili effetti collaterali. Se si notano altri effetti non elencati sopra, contattare il medico o il farmacista. Chiamate il vostro medico per un consiglio medico circa gli effetti collaterali. Puoi segnalare gli effetti collaterali a FDA al numero 1-800-FDA-1088 o www. fda. gov/medwatch. In Canada - Chiamate il vostro medico per un consiglio medico circa gli effetti collaterali. Puoi segnalare effetti collaterali di Health Canada a 1-866-234-2345. Precauzioni Prima di prendere EACA, informi il medico o il farmacista se siete allergici ad esso; o se avete altre allergie. Questo prodotto può contenere ingredienti inattivi, che possono causare reazioni allergiche o altri problemi. Parlate con il vostro farmacista per ulteriori dettagli. Prima di usare questo farmaco, informi il medico o il farmacista la vostra storia medica, in particolare di: malattie cardiache. malattie epatiche, malattie renali. altre malattie del sangue / coagulazione (come l'emofilia). Questo farmaco potrebbe dare le vertigini. Non guidare, utilizzare macchinari, o fare qualsiasi attività che richieda attenzione finché non si è sicuri di poter effettuare tali attività in modo sicuro. Limitare le bevande alcoliche. Prima di avere un intervento chirurgico, informi il medico o il dentista su tutti i prodotti che si usa (compresi i farmaci da prescrizione, farmaci da banco e prodotti di erboristeria). Durante la gravidanza. questo farmaco deve essere usato solo quando strettamente necessario. Discutete i rischi ed i benefici con il vostro medico. Non è noto se questo farmaco passa nel latte materno. Consultare il proprio medico prima di - feeding seno. interazioni Interazione tra farmaci possono cambiare come i farmaci funzionano o aumentano il rischio di gravi effetti collaterali. Questo documento non contiene tutte le possibili interazioni farmacologiche. Mantenere un elenco di tutti i prodotti che si usa (tra cui prescrizione / farmaci da banco e prodotti a base di erbe) e condividerlo con il medico e il farmacista. Non avviare, interrompere o modificare il dosaggio di qualsiasi medicinale senza l'approvazione del medico. Alcuni prodotti che possono interagire con questo farmaco sono: fattori di coagulazione del sangue (come complesso di fattore IX, anti-inibitore coagulante complesso), tretinoina. Questo farmaco può interferire con alcuni test di laboratorio, causando risultati falsi. Assicurarsi personale di laboratorio e tutti i medici sanno di utilizzare questo farmaco. Overdose Se si sospetta sovradosaggio, contattare un centro antiveleni o di pronto soccorso subito. residenti negli Stati Uniti possono chiamare il loro centro di controllo di veleno a 1-800-222-1222. residenti in Canada possono chiamare un centro antiveleni provinciale. Note Non condividere questo con altri farmaci. Le prove di laboratorio e / o mediche (ad esempio conta piastrinica, test di coagulazione del sangue, i livelli di CPK) dovrebbe essere fatto mentre si sta assumendo questo farmaco. Consultare il proprio medico per ulteriori dettagli. Dose Se si dimentica una dose, contatti il ​​medico o il farmacista da subito a stabilire un nuovo programma di dosaggio. Non raddoppiare la dose di recuperare. Conservazione Conservare in un contenitore ermeticamente chiuso a temperatura ambiente lontano dalla luce e dall'umidità. Non congelare. Non conservare in bagno. Conservare tutti i farmaci lontano dai bambini e animali domestici. Do farmaci non a filo nella toilette o versarli in uno scarico a meno istruiti a farlo. Correttamente smaltire questo prodotto quando è scaduto o non più necessari. Consultare il proprio farmacista o società di smaltimento rifiuti. Allarme medico: La vostra condizione può causare complicazioni in caso di emergenza medica. Per informazioni su come iscriversi in MedicAlert, chiamare 1-888-633-4298 (Stati Uniti) o 1-800-668-1507 (Canada). Informazioni ultima revisione ottobre 2015. Copyright (c) 2015 prima banca dati, Inc. immagini Selezionata da dati inclusi con il permesso e protetti da copyright da First Databank, Inc. Questo materiale protetto da copyright è stato scaricato da un fornitore di dati in licenza e non è destinato alla distribuzione, si aspettano che possa essere autorizzata dalle termini di utilizzo. CONDIZIONI DI UTILIZZO: Le informazioni contenute in questo database siano destinate a completare, non sostituire, l'esperienza e il giudizio degli operatori sanitari. L'informazione non è destinato a coprire tutti i possibili usi, indicazioni, precauzioni, interazioni farmacologiche o effetti negativi, né deve essere interpretata in modo da indicare che l'uso di un particolare farmaco è sicuro, appropriato o efficace per voi o chiunque altro. Un operatore sanitario dovrebbe essere consultato prima di prendere qualsiasi farmaco, cambiare qualsiasi dieta o l'inizio o l'interruzione qualsiasi corso di trattamento. Top Picks ADHD droga Effetti collaterali Overdose di droga Amicar Amicar (aminocaproico) è acido 6-amminoesanoico, che agisce come un inibitore della fibrinolisi. La sua struttura chimica è: Amicar è solubile in acqua, acido e soluzioni alcaline; è scarsamente solubile in metanolo e praticamente insolubile in cloroformio. Amicar (EACA) soluzione orale per la somministrazione orale, contiene 0,25 g / ml di acido aminocaproico con methylparaben 0.20%, Propylparaben 0,05%, disodio edetato 0,30% come conservanti ei seguenti ingredienti inattivi: saccarina sodica, soluzione di sorbitolo, acido citrico anidro, naturale e artificiale sapore di lampone e un modificatore amaro artificiale. Ogni Amicar (EACA) Tablet, per somministrazione orale contiene 500 mg o 1000 mg di acido aminocaproico ed i seguenti eccipienti: povidone, crospovidone, acido stearico, e magnesio stearato. Amicar - Farmacologia Clinica Gli effetti fibrinolisi inibitori di Amicar sembrano essere esercitata principalmente attraverso l'inibizione di attivatori del plasminogeno e in misura minore attraverso l'attività antiplasmina. Negli adulti, assorbimento orale sembra essere un processo di ordine zero con un tasso di assorbimento di 5,2 g / hr. Il tempo di latenza media di assorbimento è di 10 minuti. Dopo una singola dose orale di 5 g, assorbimento era completa (F = 1). Media & plusmn; Le concentrazioni plasmatiche di picco di deviazione standard (164 & plusmn; 28 mcg / ml) sono state raggiunte entro 1.2 & plusmn; 0,45 ore. Dopo somministrazione orale, il volume apparente di distribuzione è stato stimato in 23,1 & plusmn; 6.6 L (media & plusmn; SD). Di conseguenza, il volume di distribuzione dopo somministrazione endovenosa è stato segnalato per essere 30,0 & plusmn; 8.2 L. Dopo somministrazione prolungata, Amicar è stato trovato per distribuire tutto extravascolare e compartimenti intravascolare del corpo, penetrando globuli rossi umani così come altre cellule del tessuto. L'escrezione renale è la principale via di eliminazione. Il sessantacinque per cento della dose viene recuperato nelle urine come farmaco immodificato e l'11% della dose appare come l'acido adipico metabolita. La clearance renale (116 ml / min) approssima clearance della creatinina endogena. La clearance corporea totale è 169 ml / min. L'eliminazione emivita terminale per Amicar è di circa 2 ore. Indicazioni e impiego per Amicar Amicar è utile nel migliorare l'emostasi quando fibrinolisi contribuisce al sanguinamento. In situazioni di pericolo di vita, può essere richiesto trasfusione di adeguati prodotti ematici e di altre misure di emergenza. sanguinamento fibrinolitica può spesso essere associata a complicanze chirurgiche seguenti chirurgia cardiaca (con o senza procedure di bypass cardiaco) e shunt portacaval; disordini ematologici quali trombocitopenia amegakaryocytic (accompagnamento anemia aplastica); acuta e distacco di placenta pericolosa per la vita; cirrosi epatica; e la malattia neoplastica come il carcinoma della prostata, polmone, stomaco, e cervice. fibrinolisi urinario, di solito un fenomeno fisiologico normale, può contribuire a un eccessivo sanguinamento del tratto urinario fibrinolitico associato con ematuria chirurgica (dopo prostatectomia e nefrectomia) o ematuria non chirurgico (policistico accompagnamento o malattie neoplastiche del sistema genito-urinario). (Vedi AVVERTENZE.) Controindicazioni Amicar non deve essere usato quando vi è evidenza di un processo di coagulazione intravascolare attiva. Quando c'è incertezza sul fatto che la causa del sanguinamento è fibrinolisi primaria o coagulazione intravascolare disseminata (CID), questa distinzione deve essere fatta prima di somministrare Amicar. I seguenti test possono essere applicati a differenziare le due condizioni: La conta piastrinica è generalmente diminuita in DIC ma normale in fibrinolisi primaria. test di protamina paracoagulation è positivo in DIC; un precipitato si forma quando solfato di protamina è caduto in plasma citrato. Il test è negativo in presenza di fibrinolisi primaria. Il test di lisi euglobulin coagulo è anormale in fibrinolisi primaria, ma normale in DIC. Amicar non deve essere utilizzato in presenza di CID, senza concomitante con eparina. Avvertenze Nei pazienti con sanguinamento del tratto urinario superiore, amministrazione Amicar è stato conosciuto per causare ostruzione intrarenale sotto forma di trombosi capillare glomerulare o coaguli nella pelvi renale e ureteri. Per questo motivo, Amicar non deve essere utilizzato in ematuria di origine del tratto urinario superiore, a meno che i possibili benefici superano i rischi. emorragie subendocardico sono stati osservati in cani trattati infusioni endovenose di 0,2 volte la dose massima umana terapeutica di Amicar e nelle scimmie data 8 volte la dose terapeutica umana massima di Amicar. Degenerazione grassa del miocardio è stata riportata in cani trattati per via endovenosa dosi di Amicar a 0,8 e 3,3 volte la dose terapeutica massima nell'uomo e nelle scimmie dato dosi per via endovenosa di Amicar a 6 volte la dose terapeutica massima umana. Raramente, debolezza dei muscoli scheletrici con necrosi delle fibre muscolari stato segnalato seguito prolungata somministrazione. La presentazione clinica può variare da mialgie miti con debolezza e affaticamento a una grave miopatia prossimale con rabdomiolisi, mioglobinuria e insufficienza renale acuta. enzimi muscolari, specialmente creatinfosfochinasi (CPK) sono elevati. livelli di CPK devono essere monitorati in pazienti in terapia a lungo termine. la somministrazione Amicar deve essere interrotta se si nota un aumento della CPK. Risoluzione segue l'interruzione del Amicar; tuttavia, la sindrome può ripresentarsi se Amicar viene riavviato. La possibilità di danni muscolo cardiaco dovrebbe essere considerato quando si verifica miopatia scheletrica. È stato riportato un caso di lesioni cardiaco ed epatico osservate nell'uomo. Il paziente ha ricevuto 2 g di acido aminocaproico ogni 6 ore per una dose totale di 26 g. La morte era dovuta alla continua emorragia cerebrovascolare. cambiamenti necrotici nel cuore e il fegato sono stati notati durante l'autopsia. Precauzioni Generale Amicar inibisce sia l'azione di attivatori del plasminogeno e in misura minore, plasmina. Il farmaco non deve essere somministrato senza una diagnosi definitiva e / o accertamento di laboratorio indicativi di iperfibrinolisi (hyperplasminemia). 1 L'inibizione della fibrinolisi da EACA potrebbe in teoria portare a coagulazione o trombosi. Tuttavia, non vi è alcuna prova definitiva che la somministrazione di EACA è stato responsabile per i pochi casi di coagulazione intravascolare che seguirono questo trattamento. Piuttosto, sembra che tale coagulazione intravascolare è probabilmente dovuto alla condizione clinica preesistente del paziente, ad esempio la presenza di DIC. E 'stato ipotizzato che la formazione di coaguli extravascolare formate in vivo non possono essere sottoposti a lisi spontanea come fanno coaguli normali. I rapporti sono apparsi in letteratura di una maggiore incidenza di alcuni deficit neurologici quali idrocefalo, ischemia cerebrale, vasospasmo cerebrale, o associata con l'uso di agenti antifibrinolitici nel trattamento di emorragia subaracnoidea (SAH). Tutti questi eventi sono anche stati descritti come parte del corso naturale della SAH, o in conseguenza di procedure diagnostiche come angiografia. relazionalità della droga rimane poco chiaro. EACA non deve essere somministrato con concentrati di complesso di fattore IX o anti-inibitori della coagulazione concentrati, come il rischio di trombosi può essere aumentato. Test di laboratorio L'uso di Amicar deve essere accompagnato da test volti a determinare la quantità di fibrinolisi presente. Attualmente sono disponibili: (a) analisi di carattere generale come quelli per determinare la lisi di un coagulo di sangue o plasma; e (b) test più specifici per lo studio delle varie fasi dei meccanismi fibrinolitici. Questi ultimi test includono entrambe le tecniche semiquantitative e quantitativi per la determinazione dei profibrinolysin, fibrinolisina, e antifibrinolysin. Droga di laboratorio di prova Interazioni Il prolungamento del tempo di sanguinamento modello è stata osservata durante infusione endovenosa continua di Amicar a dosaggi superiori a 24 g / die. studi funzione piastrinica in questi pazienti non hanno dimostrato alcuna significativa disfunzione piastrinica. Tuttavia, gli studi in vitro hanno dimostrato che ad alte concentrazioni (7,4 mmol / L o 0,97 mg / ml e maggiori) aminocaproic acido inibisce ADP e l'aggregazione piastrinica indotta dal collagene, il rilascio di ATP e la serotonina, e il legame del fibrinogeno alle piastrine in modo concentrazione-risposta. A seguito di un 10 g bolo di Amicar, le concentrazioni plasmatiche di picco transitorio di 4,6 mmol / L o 0,60 mg / ml sono stati ottenuti. La concentrazione di Amicar necessaria per mantenere l'inibizione della fibrinolisi è 0,99 mMol / L o 0,13 mg / mL. La somministrazione di un 5 g bolo seguito da da 1 a 1,25 g / hr dovrebbe raggiungere e mantenere livelli plasmatici di 0,13 mg / mL. Così, le concentrazioni che sono stati ottenuti in vivo clinicamente in pazienti con funzione renale normale sono notevolmente inferiori alle concentrazioni in vitro trovati per indurre anomalie nei test di funzionalità piastrinica. Tuttavia, le concentrazioni plasmatiche più elevate di Amicar possono verificarsi in pazienti con insufficienza renale grave. Cancerogenesi, mutagenesi, effetti sulla fertilità Non sono stati condotti studi a lungo termine sugli animali per valutare il potenziale cancerogeno di Amicar e studi per valutare il potenziale mutageno. la somministrazione alimentare di un equivalente della dose massima umana terapeutica di Amicar ai ratti di entrambi i sessi ridotta fertilità, come evidenziato dalla diminuzione implantologia, dimensioni dei cuccioli e il numero di cuccioli nati. Gravidanza studi sulla riproduzione Gravidanza Categoria C. animali non sono stati condotti con Amicar. Inoltre non è noto se Amicar può causare danno fetale quando somministrato a donne in gravidanza o che possono influenzare la capacità riproduttiva. Amicar deve essere somministrato a donne in gravidanza solo se strettamente necessario. Le madri che allattano Non è noto se il farmaco venga escreto nel latte umano. Poiché molti farmaci sono escreti nel latte umano, deve essere usata cautela quando Amicar viene somministrato a donne che allattano. uso pediatrico La sicurezza e l'efficacia in pazienti pediatrici non sono state stabilite. Reazioni avverse Amicar è generalmente ben tollerato. Sono state segnalate le seguenti reazioni avverse: Generale: edema, mal di testa, malessere. Reazioni di ipersensibilità: reazioni allergiche e anafilattoidi, anafilassi. Cardiovascolare: bradicardia, ipotensione, ischemia periferica, trombosi. Gastrointestinale: dolore addominale, diarrea, nausea, vomito. Ematologiche: agranulocitosi, disturbo della coagulazione, leucopenia, trombocitopenia. Muscolo-scheletrico: CPK aumentata, debolezza muscolare, mialgia, miopatia (vedi AVVERTENZE), miosite, rabdomiolisi. Neurologico: confusione, convulsioni, delirio, vertigini, allucinazioni, ipertensione endocranica, ictus, sincope. Respiratorio: dispnea, congestione nasale, embolia polmonare. Pelle: prurito, eruzioni cutanee. Sensi speciali: tinnito, visione diminuita, lacrimazione degli occhi. Urogenitale: BUN maggiore, insufficienza renale. Ci sono state alcune segnalazioni di eiaculazione secco durante il periodo di trattamento Amicar. Questi sono stati segnalati fino ad oggi solo in pazienti emofilici che hanno ricevuto il farmaco dopo aver subito interventi chirurgici dentali. Tuttavia, questo sintomo risolta in tutti i pazienti entro 24 a 48 ore dal completamento della terapia. sovradosaggio somministrato per via endovenosa sono stati segnalati alcuni casi di sovradosaggio acuto con Amicar. Gli effetti hanno spaziato da nessuna reazione a ipotensione transitoria a grave insufficienza renale acuta che porta alla morte. Un paziente con una storia di tumore al cervello e convulsioni sperimentato convulsioni dopo aver ricevuto un bolo iniezione 8 grammi di Amicar. La dose singola di Amicar causando sintomi di sovradosaggio o considerate pericolose per la vita è sconosciuta. I pazienti hanno tollerato dosi fino a 100 grammi, mentre l'insufficienza renale acuta è stata riportata a seguito di una dose di 12 grammi. Il LD endovenosa e orale di 50 Amicar erano rispettivamente rispettivamente 3,0 e 12,0 g / kg,, nel topo e 3,2 e 16,4 g / kg, nel ratto. Una dose endovenosa di 2,3 g / kg era letale nel cane. Sulla somministrazione endovenosa, convulsioni tonico-cloniche sono stati osservati in cani e topi. Nessun trattamento di sovradosaggio è noto, anche se esiste la prova che Amicar viene rimosso per emodialisi e può essere rimosso con la dialisi peritoneale. Studi di farmacocinetica hanno dimostrato che la clearance totale di Amicar è notevolmente ridotta nei pazienti con insufficienza renale grave. Amicar Dosaggio e somministrazione Un regime di dosaggio identico può essere seguito con la somministrazione Amicar compresse o soluzione orale Amicar come segue: Per il trattamento di acuta sanguinamento sindromi dovute a elevata attività fibrinolitica, si suggerisce che 5 Amicar 1000 mg Compresse o 10 Amicar 500 mg Compresse (5 g) o 20 millilitro di Amicar soluzione orale (5 g) essere somministrato durante la prima ora di trattamento, seguito da un tasso costante di 1 Amicar 1000 Tablet mg o 2 Amicar 500 mg Compresse (1 g) o 5 millilitri di Amicar soluzione orale (1,25 g) per ora. Questo metodo di trattamento sarebbe normalmente essere continuato per circa 8 ore o fino a quando la situazione sanguinamento è stata controllata. Come si Amicar in dotazione Amicar & reg; (EACA) Amicar soluzione orale, 0,25 g / mL Ogni ml di soluzione orale lampone al gusto contiene 0,25 g / ml di acido aminocaproic. 8 Fl. Oz. (236,5 mL) Bottiglia & ndash; NDC 49411-052-08 Conservare a 20 & deg; -25 & deg; C (68 & deg; -77 & deg; C) [vedi USP Controlled temperatura ambiente]; Dispensare in contenitori a tenuta; Non congelare. AMICAR 500 mg Compresse Ogni round, compressa bianca, incisa con XP su un lato e ha ottenuto dall'altro con A alla sinistra del punteggio e 10 a destra, contiene 500 mg di acido aminocaproico. Bottiglia di 30 & ndash; NDC 49411-050-30 Conservare a 20 & deg; -25 & deg; C (68 & deg; -77 & deg; C) [vedi USP Controlled temperatura ambiente]; Dispensare in contenitori a tenuta; Non congelare. AMICAR 1000 mg Compresse Ogni, compressa bianca oblunga, incisa con XP su un lato e ha ottenuto dall'altro con A alla sinistra del punteggio e 20 a destra, contiene 1000 mg di acido aminocaproico. Bottiglia di 30 & ndash; NDC 49411-051-30 Conservare a 20 & deg; -25 & deg; C (68 & deg; -77 & deg; C) [vedi USP Controlled temperatura ambiente]; Dispensare in contenitori a tenuta; Non congelare. RIFERIMENTO 1 Stefanini M, Dameshek W: I disturbi emorragici, Ed. 2, New York, Grune e Stratton; 1962 510-514. Codice 909B00 Rev. 05/15 PACCHETTO / ETICHETTA PANNELLO PRINCIPALE DISPLAY Bottiglia Label & ndash; 8 Fl. Oz. (236,5 mL) NDC 49411-052-08 Amicar & reg; EACA Soluzione orale 0,25 grammi / ml Rx solo 8 Fl. Oz. (236,5 ml) PACCHETTO / ETICHETTA PANNELLO PRINCIPALE DISPLAY Bottiglia Label & ndash; 500 mg NDC 49411-050-30 500 mg Amicar & reg; Aminocaproic Acido compresse Rx Solo 30 Compresse PACCHETTO / ETICHETTA PANNELLO PRINCIPALE DISPLAY Bottiglia Label & ndash; 1000 mg NDC 49411-051-30 1000 mg Amicar & reg; Aminocaproic Acido compresse Rx Solo 30 Compresse Acid aminocaproic Perché è stato prescritto questo farmaco? L'acido Aminocaproic viene utilizzato per controllare il sanguinamento che si verifica quando coaguli di sangue sono ripartiti troppo rapidamente. Questo tipo di sanguinamento può verificarsi durante o dopo l'intervento chirurgico cuore o il fegato; nelle persone che hanno alcuni disturbi emorragici; nelle persone che hanno il cancro della prostata (una ghiandola riproduttivo maschile), polmone, stomaco, o della cervice (apertura dell'utero); e nelle donne in gravidanza sperimentare distacco di placenta (placenta si separa dall'utero prima che il bambino è pronto per nascere). EACA è utilizzato anche per controllare il sanguinamento nel tratto urinario (gli organi del corpo che producono e espellere l'urina) che possono verificarsi dopo l'intervento chirurgico alla prostata o renali o nelle persone che hanno alcuni tipi di cancro. EACA non deve essere usato per trattare il sanguinamento che non è causato da più velocemente del normale ripartizione del coagulo, per cui il medico può ordinare test per trovare la causa del sanguinamento prima di iniziare il trattamento. EACA è in una classe di farmaci chiamati emostatici. Agisce rallentando la ripartizione dei coaguli di sangue. Come deve essere utilizzato il farmaco? EACA si presenta come una tavoletta e una soluzione (liquido) a prendere per bocca. Di solito è preso una volta ogni ora per circa 8 ore o fino a quando il sanguinamento è controllato. Quando l'acido aminocaproic viene usato per il trattamento di emorragie in corso, di solito è preso ogni 3 a 6 ore. Seguire le indicazioni sulla vostra etichetta di prescrizione con attenzione, e si rivolga al medico o al farmacista di spiegare qualsiasi parte non si capisce. Prendere EACA esattamente come diretto. Non prenda più o meno di esso o prendere più spesso di quanto prescritto dal medico. Agitare il bene liquido prima di ogni utilizzo per miscelare il farmaco in modo uniforme. Il medico può iniziare con una dose elevata di EACA e gradualmente diminuire la dose, come il sanguinamento è controllato. Altri usi di questo medicinale EACA è talvolta usato per il trattamento di sanguinamento nell'occhio che è stato causato da un infortunio. Parlate con il vostro medico circa i rischi di usare questo farmaco per la sua condizione. Questo farmaco può essere prescritto per altri usi; si rivolga al medico o al farmacista per ulteriori informazioni. Quali precauzioni speciali devo seguire? Prima di prendere EACA, il medico e il farmacista se siete allergici a EACA o altri farmaci. il medico e il farmacista cosa prescrizione e nonprescription farmaci, vitamine, integratori alimentari e prodotti erboristici sta assumendo o progettate prendere. Assicuratevi di menzionare uno qualsiasi dei seguenti farmaci: fattore IX (AlphaNine SD, Mononine); complesso di fattore IX (Bebulin VH, Profilnine SD, ProPlex T); e anti-inibitore coagulante complesso (Feiba VH). Il medico può essere necessario modificare le dosi di vostri farmaci o monitorare attentamente gli effetti collaterali. informi il medico se ha o ha mai avuto coaguli di sangue o del rene, del cuore o malattie del fegato. informi il medico se è incinta, sta pianificando una gravidanza, o sta allattando al seno. Se rimane incinta durante l'assunzione di EACA, chiamare il medico. se si hanno un intervento chirurgico, compresa la chirurgia dentale, informi il medico o il dentista che sta assumendo acido aminocaproic. Che cosa speciale istruzioni dieta devo seguire? A meno che il medico ti dice il contrario, continuare la vostra dieta normale. Cosa devo fare se dimentico una dose? Prendere la dose non appena se ne ricorda. Tuttavia, se è quasi tempo per la dose successiva, salti la dose e continuare il vostro programma di dosaggio. Non prenda una dose doppia per compensare una mancata una. Quali effetti collaterali può causare questo farmaco? L'acido Aminocaproic può causare effetti collaterali. Informi il medico se uno qualsiasi di questi sintomi sono gravi o non andare via: nausea vomito mal di stomaco o crampi diarrea mal di testa vertigini confusione allucinazioni (vedere le cose o le voci che non esistono dell'udito) gonfiore delle braccia, mani, piedi, caviglie o inferiore delle gambe diminuita o visione offuscata ronzio nelle orecchie Alcuni effetti indesiderati possono essere gravi. Se si verifica uno di questi sintomi, chiamare immediatamente il medico: orticaria eruzione cutanea pizzicore difficoltà a respirare o deglutire debolezza muscolare fatica fiato corto pressione al torace o dolore al petto spremitura disagio nelle braccia, spalle, collo o parte superiore della schiena sudorazione eccessiva sensazione di pesantezza, dolore, calore e / o gonfiore in una gamba o nella pelvi formicolio o freddezza improvvisa in un braccio o una gamba improvvisa discorso lenta o difficile sonnolenza improvvisa o bisogno di dormire improvvisa debolezza o intorpidimento di un braccio o una gamba respirazione veloce dolore acuto quando prende un respiro profondo battito cardiaco veloce o lento tossendo sangue ruggine urine di colore minzione svenimento convulsioni L'acido Aminocaproic può causare altri effetti collaterali. Chiamate il vostro medico se avete problemi insoliti durante l'assunzione di questo farmaco. Se si verifica un grave effetto collaterale, voi o il vostro medico può inviare una relazione al di la Food and Drug Administration (FDA) MedWatch Adverse Event programma di segnalazione online (http://www. fda. gov/Safety/MedWatch) o per telefono ( 1-800-332-1088). Che cosa devo sapere su stoccaggio e lo smaltimento di questo farmaco? Tenere questo farmaco nel contenitore è entrato, ben chiuso, e fuori dalla portata dei bambini. Conservare a temperatura ambiente e lontano da un eccesso di calore e di umidità (non in bagno). Eliminare i farmaci che viene superata o non più necessari. Parlate con il vostro farmacista circa il corretto smaltimento del farmaco. In caso di emergenza / sovradosaggio AMICAR (EACA) è solubile in acqua, acido e soluzioni alcaline; è scarsamente solubile in metanolo e praticamente insolubile in cloroformio. AMICAR (EACA) soluzione orale per la somministrazione orale, contiene 0,25 g / ml di acido aminocaproico con methylparaben 0.20%, Propylparaben 0,05%, disodio edetato 0,30% come conservanti ei seguenti ingredienti inattivi: saccarina sodica, soluzione di sorbitolo, acido citrico anidro, naturale e artificiale sapore di lampone e un modificatore amaro artificiale. Ogni AMICAR (EACA) Tablet, per somministrazione orale contiene 500 mg o 1000 mg di acido aminocaproico ed i seguenti eccipienti: povidone, crospovidone, acido stearico, e magnesio stearato. Quali sono i possibili effetti collaterali di EACA (Amicar)? Ottenere assistenza medica di emergenza se si dispone di uno qualsiasi di questi segni di una reazione allergica: orticaria; respirazione difficile; gonfiore del viso, labbra, della lingua o della gola. Smettere di usare aminocaproico e chiamare il medico in una sola volta se si ha un grave effetto collaterale, come: improvviso intorpidimento o debolezza, in particolare su un lato del corpo; improvviso mal di testa, confusione, problemi di visione, la parola, o di equilibrio; tosse improvvisa, respiro affannoso, tachicardia; dolore o gonfiore in una o entrambe le gambe; dolori muscolari, dolori o debolezza con febbre o influenza. Quali sono le precauzioni durante l'assunzione di EACA (Amicar)? Prima di prendere EACA, informi il medico o il farmacista se siete allergici ad esso; o se avete altre allergie. Questo prodotto può contenere ingredienti inattivi (come conservanti parabeni nel prodotto liquido), che possono provocare reazioni allergiche o altri problemi. Parlate con il vostro farmacista per ulteriori dettagli. Questo farmaco non deve essere usato se si dispone di condizioni mediche. Prima di usare questo medicinale, consultare il medico o il farmacista se si dispone di: emorragia di causa sconosciuta, una certa condizione di sanguinamento (disseminata coagulazione-DIC intravascolare), un certo problema di coagulazione (coagulazione intravascolare attivo), una certa causa di sangue nelle urine ( sanguinamento del tratto urinario superiore). Prima di usare questo farmaco, informi il medico o il farmacista il tuo medico. Ultima rivista RxList: 3/11/2009 La monografia è stata modificata per includere il nome generico e brand in molti casi. Amicor è la fibra più efficace e durevole 'intelligente' per il controllo microbico professionale in tutti i materiali tessili. Amicor fibre anti-allergenici forniscono un santuario sano da allergeni notte dopo notte. 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